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摘要:
为构建人工修饰的狂犬病病毒,首先用人细胞色素C基因替换狂犬病病毒SRV9株基因间隔区中的非必需区域Ψ区并缺失基因组全长cDNA的糖蛋白CD编码区,得到突变型SRV9 cDNA质粒.然后,该质粒与表达野生型sRV9四种结构蛋白N、P、G和L的质粒共转染BHK-21细胞.免疫荧光试验显示转染细胞中有大量特异性荧光,电子显微镜观察可见大量典型的狂犬病病毒粒子.上述结果表明已成功地拯救出了人工修饰的狂犬病病毒.狂犬病病毒SRV9突变株的成功构建与拯救,为新型狂犬病减毒活疫苗的研究提供了重要的实验工具.
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文献信息
篇名 狂犬病病毒SRV9突变株的构建与拯救
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 狂犬病病毒SRV9 CD编码区 Ψ区 突变株构建 拯救
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 345-350
页数 6页 分类号 S852.65+9.5|Q78
字数 语种 中文
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狂犬病病毒SRV9
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病毒学报
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1985
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