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狂犬病病毒SRV9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建
狂犬病病毒SRV9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建
作者:
易忠
朱晶晶
王晓萍
王海烽
符子华
简子健
马素贞
魏婕
魏玉荣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
狂犬病病毒SRV9
RT-PCR
基因序列分析
表达载体构建
摘要:
以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体 pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L.经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体.
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克隆
应用Gibson Assembly方法构建狂犬病病毒SRV9株重组感染性cDNA克隆
狂犬病病毒
GibsonAssembly连接法
构建
感染性cDNA克隆
内容分析
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期刊文献
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文献信息
篇名
狂犬病病毒SRV9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建
来源期刊
新疆农业科学
学科
农学
关键词
狂犬病病毒SRV9
RT-PCR
基因序列分析
表达载体构建
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
354-358
页数
5页
分类号
S851.655
字数
3289字
语种
中文
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狂犬病病毒SRV9
RT-PCR
基因序列分析
表达载体构建
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
新疆农业科学
主办单位:
新疆农业科学院
新疆农业大学
新疆农学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-4330
CN:
65-1097/S
开本:
大16开
出版地:
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
邮发代号:
58-18
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
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