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摘要:
以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体 pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L.经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体.
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文献信息
篇名 狂犬病病毒SRV9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 狂犬病病毒SRV9 RT-PCR 基因序列分析 表达载体构建
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 354-358
页数 5页 分类号 S851.655
字数 3289字 语种 中文
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节点文献
狂犬病病毒SRV9
RT-PCR
基因序列分析
表达载体构建
研究起点
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期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
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