STAT2基因rs2066807C→G多态性与哮喘病的关联研究

• 作者: 于维新 刘志翠 刘长云 李国华 李海波 管立学
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 信号转导子及转录激活因子2 单核苷酸多态性 哮喘
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传学与PCR技术
• 页码范围: 28-29
• 页数: 2页
• 分类号: R562.25
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨信号转导子及转录激活因子2(signal transducer and activator of transcription2,STAT2)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs2066807C→G与潍坊地区汉族人群支气管哮喘发病的关系.方法 188例支气管哮喘病人(其中儿童50例,成人138例)和180名健康人群(其中儿童93名,成人87名),应用PCR-RFLP方法检测STAT2基因rs2066807C→G多态性.结果 STAT2基因rs2066807C→G多态位点CC、CG、GG基因型频率,哮喘组分别为0.0%、4.3%、95.7%,正常对照组分别为0.0%、1.7、98.3%;C和G等位基因频率,哮喘组为0.021和0.979,对照组为0.008和0.992.STAT2基因型和等位基因频率在哮喘组和正常对照组比较均无显著性差异(P>0.05).携带CG基因型和C等位基因个体发哮喘的相对风险OR值分别为2.62(95%CI:0.51～13.47)和2.59(95%CI:0.88-7.66)(P>0.05).儿童哮喘组和成人哮喘组STAT2基因型和等位基因频率比较无显著性差异(P>0.05).结论 STAT2基因rs2066807C→G多态性与潍坊地区汉族人群哮喘发病无明显相关性.