基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 利用StrataGene公司的QuickChangeTM定点突变试剂盒对高GC含量的人肝刺激因子启动子进行多位点定点突变.方法 采用含有多位点突变的引物扩增启动子片段,通过加入不同浓度的DMSO, 降低高GC含量模板及引物的解链温度,利用乙醇沉淀提高酶切产物的浓度.结果 经测序鉴定成功构建5个含有不同突变位点的hHSS启动子突变载体.结论 这种改良的PCR方法提高了对高GC含量启动子进行扩增的效率,具有快速、简便、经济、成功率高的特点,是值得推广的多位点定点突变载体构建方法.
推荐文章
双启动子shRNA真核表达载体的构建
启动区(遗传学)
遗传载体
RNA,小分子干扰
聚合酶链反应
重组,遗传
质粒
一种新的链霉菌表达载体启动子
eryA基因
启动子
糖多孢红霉菌
变铅青链霉菌
增强型绿色荧光蛋白
人破骨细胞分化因子基因启动子报告载体的构建
破骨细胞分化因子
启动区(遗传学)
遗传载体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 应用改良PCR法构建高GC含量启动子多位点定点突变载体
来源期刊 首都医科大学学报 学科 生物学
关键词 定点突变 PCR DMSO 人肝刺激因子
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 88-92
页数 5页 分类号 Q782
字数 3183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7795.2010.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董凌月 首都医科大学基础医学院细胞生物学系 7 21 2.0 4.0
2 胡旸 2 1 1.0 1.0
3 姜鸾 2 2 1.0 1.0
4 邵蕾 7 10 1.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (3)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
定点突变
PCR
DMSO
人肝刺激因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都医科大学学报
双月刊
1006-7795
11-3662/R
16开
北京右安门外首都医科大学内
82-56
1980
chi
出版文献量(篇)
4226
总下载数(次)
10
总被引数(次)
30775
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导