基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建人类KAP-1基因定点突变载体,为研究该基因的功能奠定基础.方法:综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术.结果:DNA测序结果表明定点突变载体构建成功.结论:成功构建高GC含量(局部高达80.50%),全长为2 500 bp的人类KAP-1基因定点突变载体pCMV6-Entry-KAP-1,为全面深入研究KAP-1基因的功能奠定了基础.
推荐文章
GC克隆载体的制备及其克隆效率研究
PCR产物
GC克隆
载体
酶切
克隆效率
In-Fusion克隆技术构建HBVX基因真核表达质粒
乙型肝炎病毒
HBVX基因
基因克隆
表达载体
真核表达
克隆法研究辐射诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因突变
HPRT基因
辐射
克隆效率
基因突变频率
人外周血淋巴细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 PCR重叠延伸法结合分段克隆技术构建高GC含量基因突变载体
来源期刊 海南医学院学报 学科 生物学
关键词 PCR 高GC含量 重叠延伸 分段克隆
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1349-1352,1356
页数 5页 分类号 Q754
字数 3285字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (26)
共引文献  (34)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (4)
1989(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1990(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
PCR
高GC含量
重叠延伸
分段克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海南医学院学报
半月刊
1007-1237
46-1049/R
大16开
海南省海口市学院路3号
84-14
1995
chi
出版文献量(篇)
8705
总下载数(次)
3
总被引数(次)
54435
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导