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摘要:
采用重叠延伸PCR技术对环糊精葡萄糖基转移酶基因序列中保守区域的二个氨基酸位点Y127,R254进行体外基因定点突变.将突变基因分别亚克隆进pUC-18,经PCR鉴定及序列分析,所转化的Escherichia coli BL21(DE3)中含有插入的突变基因重组质粒,结果表明成功构建了Y127F、R254F二个突变基因的重组表达载体.
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文献信息
篇名 重叠延伸PCR技术构建β-环糊精葡糖基转移酶基因的定点突变原核表达载体
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 β-环糊精葡糖糖基转移酶 重叠延伸PCR 定点突变 原核表达载体 构建
年,卷(期) 2013,(19) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 145-147,151
页数 分类号 TS201.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玉华 吉林农业大学食品学院 109 504 13.0 18.0
2 胡耀辉 吉林农业大学食品学院 121 1061 16.0 26.0
3 于寒松 吉林农业大学食品学院 89 334 9.0 14.0
4 王华 内蒙古民族大学生命科学学院 20 33 4.0 5.0
5 朴春红 吉林农业大学食品学院 62 131 7.0 8.0
6 文一 23 131 8.0 9.0
7 刘俊梅 吉林农业大学食品学院 62 183 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-环糊精葡糖糖基转移酶
重叠延伸PCR
定点突变
原核表达载体
构建
研究起点
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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