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摘要:
目的:了解国内药品中可见异物存在情况,为科学制订可见异物检查限度提供依据.方法:对国内15省市药检所按中国药典二部附录方法考察的可见异物结果进行汇总和分析.结果:各类药品可见异物检查不合格率存在差异,滴眼液不合格率较高,总体约为20%.结论:注射剂可见异物检查限度基本可行,滴眼液应加大考察力度,进一步研究限度的合理性.另外.减少药品中可见异物要从合理药物组成,选择适宜容器,提高原料药质量及改进工艺入手.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 药品中可见异物结果考察与分析
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 可见异物 注射剂 滴眼液 结果分析
年,卷(期) 2010,(20) 所属期刊栏目 评价与指南
研究方向 页码范围 19-22
页数 分类号 R927
字数 3157字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2809.2010.20.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余立 78 195 7.0 9.0
2 丁锐 30 58 4.0 6.0
3 纪宏 27 53 5.0 5.0
4 庞青云 26 88 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
可见异物
注射剂
滴眼液
结果分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药品评价
半月刊
1672-2809
36-1259/R
16开
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
44-53
2004
chi
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