正交设计优化辣椒SRAP-PCR反应体系及引物筛选

• 作者: 周坤华 方荣 王悟亮 缪南生 陈学军
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 辣椒 SRAP 正交设计 体系优化 引物筛选
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 生物技术与工程
• 页码范围: 595-600,632
• 分类号: S641.3
• 字数: 3647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2286.2010.03.033

摘要

以辣椒基因组DNA为模板,采用L16(45)正交试验设计,对SRAP反应体系中的5种关键因素(Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA)进行优化,结果表明,辣椒SRAP-PCR最佳反应体系为:Taq DNA 聚合酶0.75 U、Mg2+ 0.6 mmol/L、dNTPs 0.2 mmol/L、引物0.8 μmol/L、模板DNA 50 ng,总体积为10 μL.运用该体系对辣椒3份种质材料进行验证,证明该体系稳定可靠,并从198个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的35个引物组合.该体系的建立与多态性引物组合的筛选为SRAP标记技术在辣椒分子遗传学中的应用提供科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	缪南生	江西省农业科学院蔬菜花卉研究所	76	576	13.0	20.0
2	陈学军	江西省农业科学院蔬菜花卉研究所	76	663	13.0	23.0
3	方荣	江西省农业科学院蔬菜花卉研究所	71	515	13.0	19.0
4	周坤华	江西省农业科学院蔬菜花卉研究所	49	254	9.0	13.0
8	王悟亮		2	22	2.0	2.0