版纳龙竹CONSTANS同源基因的克隆与序列分析

• 作者: 崔丽莉 杨宇明 杨汉奇
• 来源期刊: 林业科学研究
• 关键词: 版纳龙竹 CONSTANS基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: S722.3
• 语种: 中文

摘要

以版纳龙竹基因组DNA为模板,采用前人基于水稻CO同源基因Hd1序列的保守区所设计的特异引物COS1和COA1,运用PCR方法扩增出一条1 520 bp的DNA片段,并克隆到pGEM-T载体.测序和序列分析结果显示:该片段含有1个590 bp的内含子,编码区930 bp共编码310个氨基酸;该基因被命名为DxCO1,其DNA序列在GenBank中的注册号为GQ358925.在GenBank中进行同源性检索的结果显示:其核苷酸序列与其它禾本科植物CO同源基因的氨基酸序列同源性高达81%～91%;推测的DxCO1蛋白质序列与其它种子植物CO同源基因蛋白质序列的系统发育分析结果显示:DxCO1与小麦Hdl-like等5个基因聚成了一个强烈支持的分支;另外,在该片段推测的蛋白质序列的氨基端含有一个类似锌指蛋白的B-box(Cx_2Cx_8Cx_7Cx_2Cx_4Hx_8H)结构域,羧基端含有一个CCT(CO,CO-like,TOC1)结构域.序列和结构的高度同源性表明:DxCO1是版纳龙竹的1个CO-like基因,可能对其开花调控有着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨宇明	西南林学院保护生物学学院	79	1306	22.0	31.0
2	杨汉奇	中国林业科学研究院资源昆虫研究所	24	132	7.0	10.0
3	崔丽莉	西南林学院保护生物学学院	1	17	1.0	1.0