基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建抗DR5单链抗体的真核表达载体,以实现真核表达.方法:RT-PCR法从分泌抗DR5抗体的杂交瘤细胞中合成第一链cDNA,用通用引物钓取单克隆抗体的轻、重链可变区基因.经测序和BLAST比对,证实为一株新的鼠源性抗体基因.利用overlapping PCR方法构建单链抗体真核表达载体pCMV-express-scFv,Lipofectamine2000法转染宿主细胞293T,72h后ELISA法检测细胞培养上清.检测抗体表达.结果:经序列鉴定和BLAST比对证实克隆的抗体轻、重链可变区基因为新鼠源抗体基因.ELISA实验结果显示抗体有效表达在细胞培养上清中.结论:成功得到抗体轻、重链可变区基因,实现了抗DR5单链抗体的真核表达,为进一步的研究和开发奠定了基础.
推荐文章
抗IL-4R单链抗体原核表达载体的构建与表达
受体,白细胞介素4
重组蛋白质类
电泳,聚丙烯酰氨凝胶
单链抗体
原核表达
抗人卵巢癌COC183B2/抗CD3单链双特异抗体的构建和表达
卵巢癌
抗原CD3
抗体,抗双特异/生物合成
抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体死亡受体5嵌合抗体的构建及其真核表达
抗死亡受体5嵌合抗体
中国仓鼠卵巢细胞
人IgG轻链
人IgG重链
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 抗DR5单链抗体的构建与表达
来源期刊 河南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 抗DR5单克隆抗体 单链抗体 真核表达
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 37-39
页数 3页 分类号 R392.1
字数 2189字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7606.2010.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马远方 河南大学免疫学研究所 121 553 13.0 16.0
2 柴立辉 河南大学免疫学研究所 20 93 5.0 9.0
3 赵昆朋 河南大学免疫学研究所 9 24 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (11)
共引文献  (9)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
抗DR5单克隆抗体
单链抗体
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南大学学报(医学版)
双月刊
1672-7606
41-1361/R
大16开
河南省开封市明伦街85号
36-214
1934
chi
出版文献量(篇)
2483
总下载数(次)
1
论文1v1指导