染色体异常产前筛查和诊断工作任重而道远

• 作者: 戚庆炜 边旭明
• 来源期刊: 中国实用妇科与产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 产前诊断 高龄 荧光原位杂交 质量控制
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 889-891
• 页数: 3页
• 分类号: R71
• 语种: 中文

摘要

染色体疾病是重大的出生缺陷,唐氏综合征(Down's syndrome,DS)是最常见的染色体病.20世纪90年代末以来,我国陆续开展了中孕期血清学筛查工作,对35岁以下,15～20孕周的单胎孕妇进行中孕期血清学产前筛查,并对高危孕妇进行羊膜腔穿刺、羊水细胞培养和染色体核型分析.近年来,有些单位还开展了早孕期DS血清学结合超声指标的筛查,对高危孕妇进行绒毛取材、绒毛细胞培养和染色体核型分析.纵观产前筛查在国内开展十年的情况,虽然对降低DS的出生率起到了一定的作用,但仍存在较多问题,主要是缺乏技术规范和质量控制,影响筛查的检出率和准确率,后续诊断的技术力量不足,细胞遗传学人才匮乏,制约了产前筛查和诊断工作的发展.要想在现有基础上进一步做好产前筛查和产前诊断工作,仍然是任重而道远.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戚庆炜		3	0	0.0	0.0
2	边旭明		5	0	0.0	0.0