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摘要:
将诱导表达的His-hepcidin融合蛋白包涵体通过固定化金属离子配体亲和层析(IMAC)柱分离纯化后,在 cysteine/cystine氧化还原体系中氧化形成二硫键,稀释复性后用肠激酶将融合蛋白的his-tag切除.酶切后所得的Hepcidin经抑菌圈试验检验,对枯草芽孢杆菌等革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌活性.
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文献信息
篇名 重组Hepcidin融合蛋白的氧化复性及活性鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 Hepcidin 纯化 氧化复性 抑菌圈
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 192-195
页数 分类号 Q5
字数 2970字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王继雯 14 71 5.0 8.0
5 谢宝恩 15 151 7.0 12.0
9 周伏忠 40 194 7.0 12.0
10 陈国参 河南省科学院生物研究所 32 167 7.0 11.0
11 甄静 6 22 4.0 4.0
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节点文献
Hepcidin
纯化
氧化复性
抑菌圈
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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53964
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