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摘要:
以草莓(Fragaria×ananassa)叶片为试材,采用PCR技术,克隆到1条多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因,命名为FaPGIP.基因组DNA片段包含一个长为168 bp的内含子;cDNA编码区全长999 bp,编码332个氨基酸残基.预测该蛋白质分子量为37.1 kD,等电点为7.67,N端24个氨基酸残基构成的疏水区域为信号肽,具有5个潜在的N-糖基化位点.序列同源比对结果表明,所克隆的FaPGIP基因与GenBank中登录的蔷薇科及其它物种PGIP基因具有较高的同源性.采用SyPred3D软件预测了该基因所编码的蛋白质的三维结构,表明FaPGIP蛋白质的三维模型类似马蹄的结构,含12段α-螺旋和21段β-折叠,中心LRR结构域由10个串联的LRRs基序组成.半定量RT-PCR分析显示,FaPGIP在草莓根、茎、叶、花和果五种组织中均有表达,其表达量为果>叶>花>根>茎,相对表达量分别为0.246 0、0.166 4、1.371 2、0.872 1和3.415 4.
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文献信息
篇名 草莓多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因(PGIP)的克隆及组织特异性表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 草莓 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 基因克隆 蛋白质结构 组织表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 424-430
页数 分类号 S6
字数 4977字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2010.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗娅 四川农业大学园艺学院 50 800 13.0 28.0
2 汤浩茹 四川农业大学园艺学院 150 2302 23.0 42.0
3 张勇 四川农业大学园艺学院 50 712 12.0 26.0
4 侯艳霞 四川农业大学园艺学院 7 187 5.0 7.0
5 蒋豪 四川农业大学园艺学院 4 89 4.0 4.0
6 张杰 四川农业大学园艺学院 8 28 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
草莓
多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白
基因克隆
蛋白质结构
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期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
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8
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40364
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