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互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆
互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆
作者:
仲健
张党权
谭晓风
原文服务方:
东北林业大学学报
多聚半乳糖醛酸酶
RT-PCR
互格链格孢
cDNA克隆
摘要:
在提取真菌互格链格孢(Alternaria alternata)总RNA的基础上,通过一步法RT-PCR技术,获得了多聚半乳糖醛酸酶(PGase)的cDNA,并将其克隆至载体pBluescript SK(-),经双酶切和测序分析后,通过GenBank对其进行序列比对分析.结果表明该cDNA序列与已公布的序列存在14个碱基的差异,密码子简并性只导致3个氨基酸的不同,但不影响PGase与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)的结合能力.研究结果为利用酵母双杂交技术来获得高活性的植物PGIP打下了基础.
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果桑肥大性菌核病菌多聚半乳糖醛酸酶基因(CsPG1)的克隆及功能分析
果桑
肥大性菌核病菌
CsPG1
蛋白表达活性
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文献信息
篇名
互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆
来源期刊
东北林业大学学报
学科
关键词
多聚半乳糖醛酸酶
RT-PCR
互格链格孢
cDNA克隆
年,卷(期)
2006,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
84-86,113
页数
4页
分类号
Q81
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-5382.2006.06.032
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
谭晓风
中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室
181
2634
25.0
40.0
2
张党权
中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室
43
517
14.0
21.0
3
仲健
6
22
3.0
4.0
传播情况
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版权信息
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引文网络
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2006(1)
参考文献(1)
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
2009(6)
引证文献(0)
二级引证文献(6)
2010(9)
引证文献(0)
二级引证文献(9)
2011(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2012(8)
引证文献(0)
二级引证文献(8)
2013(6)
引证文献(0)
二级引证文献(6)
2014(7)
引证文献(0)
二级引证文献(7)
2015(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2016(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2017(7)
引证文献(0)
二级引证文献(7)
2018(11)
引证文献(0)
二级引证文献(11)
2019(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
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节点文献
多聚半乳糖醛酸酶
RT-PCR
互格链格孢
cDNA克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北林业大学学报
主办单位:
东北林业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-5382
CN:
23-1268/S
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1957-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
7235
总下载数(次)
0
总被引数(次)
68015
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东北林业大学学报2023
东北林业大学学报2006年第5期
东北林业大学学报2006年第6期
东北林业大学学报2006年第3期
东北林业大学学报2006年第1期
东北林业大学学报2006年第2期
东北林业大学学报2006年第4期
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