原文服务方: 东北林业大学学报       
摘要:
在提取真菌互格链格孢(Alternaria alternata)总RNA的基础上,通过一步法RT-PCR技术,获得了多聚半乳糖醛酸酶(PGase)的cDNA,并将其克隆至载体pBluescript SK(-),经双酶切和测序分析后,通过GenBank对其进行序列比对分析.结果表明该cDNA序列与已公布的序列存在14个碱基的差异,密码子简并性只导致3个氨基酸的不同,但不影响PGase与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)的结合能力.研究结果为利用酵母双杂交技术来获得高活性的植物PGIP打下了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 多聚半乳糖醛酸酶 RT-PCR 互格链格孢 cDNA克隆
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 84-86,113
页数 4页 分类号 Q81
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5382.2006.06.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭晓风 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 181 2634 25.0 40.0
2 张党权 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 43 517 14.0 21.0
3 仲健 6 22 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多聚半乳糖醛酸酶
RT-PCR
互格链格孢
cDNA克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北林业大学学报
月刊
1000-5382
23-1268/S
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
7235
总下载数(次)
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总被引数(次)
68015
论文1v1指导