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摘要:
为了研究多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白( PGIP)在烟草中的生物学功能,运用生物信息学方法,结合RT-PCR和SMART RACE技术,从烟草中克隆到2个多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白( PGIP)基因cDNA和DNA全长序列,分别命名为NtPGIP1(GenBank登录号:KF317203)和NtPGIP2(GenBank登录号:KF317204)。 NtPGIP1基因全长为1413 bp,编码338个氨基酸;NtPGIP2基因全长为1185 bp,编码329个氨基酸;两基因均没有内含子序列,核苷酸序列有50%的一致性,编码的氨基酸序列有54%的一致性。两基因编码蛋白均含有植物PGIP蛋白特有的重复保守序列LXX-LXXLXXLXLXXNXLXGXIPXX。对PGIP基因在烟草不同组织表达量分析发现,两基因在根、茎、叶和芽中均有表达,其中均在茎中表达量最高,其次是根,叶中表达量很低。
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文献信息
篇名 两个烟草多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆和表达分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 烟草 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 基因克隆 组织表达
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 29-34
页数 6页 分类号 S785|Q78
字数 3891字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2015.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任学良 贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室 47 346 10.0 15.0
2 林世锋 贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室 16 35 3.0 4.0
3 安雪琴 4 8 1.0 2.0
4 王仁刚 贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室 23 117 7.0 10.0
5 赵杰宏 贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室 22 84 5.0 8.0
6 杨承 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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烟草
多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白
基因克隆
组织表达
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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