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摘要:
根据基因库中单孢子虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这2种原虫的二重PCR.对同一样品中的单孢子虫和折光马尔太虫模板DNA进行扩增,得到2条大小与试验设计相符的244 bp(单孢子虫)和478 bp(折光马尔太虫)的特异性扩增带,而对派琴虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测,结果均为阴性.敏感性试验表明,该技术最低能检测到10 pg的单孢子虫和折光马尔太虫DNA.
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文献信息
篇名 贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 单孢子虫 折光马尔太虫 二重PCR
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 54-57
页数 4页 分类号 S852.723
字数 3058字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
5 邓显文 118 1428 21.0 30.0
6 谢丽基 73 730 16.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
单孢子虫
折光马尔太虫
二重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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