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贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立
贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立
作者:
刘加波
庞耀珊
谢丽基
谢志勤
谢芝勋
邓显文
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
单孢子虫
折光马尔太虫
二重PCR
摘要:
根据基因库中单孢子虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这2种原虫的二重PCR.对同一样品中的单孢子虫和折光马尔太虫模板DNA进行扩增,得到2条大小与试验设计相符的244 bp(单孢子虫)和478 bp(折光马尔太虫)的特异性扩增带,而对派琴虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测,结果均为阴性.敏感性试验表明,该技术最低能检测到10 pg的单孢子虫和折光马尔太虫DNA.
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文献信息
篇名
贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立
来源期刊
动物医学进展
学科
农学
关键词
单孢子虫
折光马尔太虫
二重PCR
年,卷(期)
2010,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
54-57
页数
4页
分类号
S852.723
字数
3058字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-5038.2010.01.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘加波
118
1407
21.0
29.0
2
谢芝勋
139
1616
23.0
31.0
3
谢志勤
104
1135
18.0
27.0
4
庞耀珊
118
1412
21.0
30.0
5
邓显文
118
1428
21.0
30.0
6
谢丽基
73
730
16.0
23.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(12)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(13)
二级引证文献
(24)
1966(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1969(1)
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二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(2)
参考文献(2)
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参考文献(2)
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参考文献(3)
二级参考文献(0)
2010(1)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2011(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2013(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2014(4)
引证文献(1)
二级引证文献(3)
2015(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2016(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(7)
引证文献(0)
二级引证文献(7)
2018(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2019(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
单孢子虫
折光马尔太虫
二重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
主办单位:
西北农林科技大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-5038
CN:
61-1306/S
开本:
大16开
出版地:
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
邮发代号:
52-60
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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