贝类派琴虫和折光马尔太虫二重 PCR 方法的建立

• 作者: 刘加波 庞耀珊 谢丽基 谢志勤 谢芝勋 邓显文
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 派琴虫 折光马尔太虫 二重PCR
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 页码范围: 49-51
• 分类号: S944.344
• 字数: 3045字
• 语种: 中文

摘要

根据基因库中派琴虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了二对特异性引物,通过对二重 PCR 扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这二种原虫的多重 PCR.该技术对同一样品中的派琴虫和折光马尔太虫模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与实验设计相符的596 bp(派琴虫)和478 bp(折光马尔太虫)的特异性扩增带,而对单孢子虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的扩增,结果全为阴性.敏感性试验结果表明,该技术最低能检测到10 pg 的派琴虫和折光马尔太虫 DNA.用该二重 PCR 对广西沿海的119份牡蛎样品进行检测,结果派琴虫和折光马尔太虫的阳性率分别为9.24%和1.68%,提示了中国南方沿海的养殖贝类中存在派琴虫和折光马尔太虫的感染.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘加波		118	1407	21.0	29.0
2	谢芝勋		139	1616	23.0	31.0
3	谢志勤		104	1135	18.0	27.0
4	庞耀珊		118	1412	21.0	30.0
5	邓显文		118	1428	21.0	30.0
6	谢丽基		73	730	16.0	23.0