贝类派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用

• 作者: 刘加波 庞耀珊 谢丽基 谢志勤 谢芝勋 邓显文
• 来源期刊: 渔业科学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 派琴虫 PCR 应用
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 82-85
• 分类号: S944.4
• 字数: 2577字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7075.2011.01.012

摘要

根据派琴虫的基因保守序列设计了特异性引物,对派琴虫的DNA进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序.结果表明,扩增大小为596bp,与预期扩增序列同源性为99.8%.该PCR方法检测灵敏度高,最低可检测1pg的派琴虫DNA;特异性强,对荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌、大肠杆菌、葡萄球菌、副溶血孤菌、沙门氏菌、诺瓦克样病毒等贝类病原体的扩增均为阴性.用该PCR技术对广西沿海的104份牡蛎、49份贻贝和20份文蛤病料进行检测,阳性率分别为14.6%、10.6%和15.0%.结果显示,派琴虫广泛存在于中国南方沿海的养殖贝类中,建立的PCR方法可用于贝类派琴虫的临床快速检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘加波		118	1407	21.0	29.0
2	谢芝勋		139	1616	23.0	31.0
3	谢志勤		104	1135	18.0	27.0
4	庞耀珊		118	1412	21.0	30.0
5	邓显文		118	1428	21.0	30.0
6	谢丽基		73	730	16.0	23.0