花生Clp蛋白酶基因(AhClpP)的克隆与序列分析

• 作者: 彭振英 毕玉平 纪鸿飞 马敬
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 花生 Clp蛋白酶 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（z2）
• 页码范围: 5-8
• 分类号: Q78
• 字数: 2975字
• 语种: 中文

摘要

Clp蛋白酶通过蛋白质水解作用来清除细胞内由逆境引起的异常和具有潜在毒性的蛋白或多肽,从而保证细胞正常的生理功能.从优质大花生鲁花14种子不同发育时期混合cDNA文库中发现一条序列,全长为1 212 bp,3'端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为Clp蛋白酶基因.该序列与GenBank中EZ736390.1的序列相似性达到99%.以该花生cDNA序列为模板设计引物,以花生幼嫩种子cDNA为模板克隆得到花生Clp蛋白酶基因.序列分析表明,AhClpP基因的开放阅读框长度为843 bp,编码280个氨基酸,预测其分子量为30.9 kDa,等电点为9.07,编码的蛋白包含S14-ClpP-2保守结构域,无信号肽,定位于线粒体.通过与其他植物CIp蛋白酶的氨基酸序列比对,发现与拟南芥、蓖麻的Clp蛋白酶同源性较高.花生AhClpP基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕玉平	山东师范大学生命科学学院	65	1422	19.0	36.0
7	纪鸿飞	山东师范大学生命科学学院	5	15	2.0	3.0
8	彭振英	山东省农业科学院高新技术研究中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室	7	34	3.0	5.0
12	马敬	山东师范大学生命科学学院	3	17	3.0	3.0