小麦 Clp 蛋白酶基因（TaClpP）的克隆与序列分析

• 作者: 丁汉凤 宫永超 张斌 彭振英 李娜娜 杨连群 范仲学 蒲艳艳 边斐
• 来源期刊: 山东农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 小麦 Clp蛋白酶基因 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 生物技术? 信息技术
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: Q785
• 字数: 2758字
• 语种: 中文

摘要

Clp蛋白酶（ ClpP）普遍存在于各种生物体内，在蛋白质代谢调控过程中发挥着极为重要的作用。本研究利用同源克隆和RACE方法从小麦叶片中获得了TaClpP基因（ GenBank No ．KJ541961）的全长cDNA序列。序列分析表明，该基因含有897 bp的完整阅读框，编码蛋白含有298个氨基酸，预测相对分子量为32．6 kD，等电点为9．79。该蛋白含有一个保守的S14-ClpP-2结构域，无信号肽，定位于叶绿体。与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对发现，TaClpP与节节麦、乌拉尔图小麦的Clp蛋白酶相似性较高。另外，以小麦基因组DNA为模板，通过PCR扩增获得了TaClpP的基因组序列，长度为3256 bp，包含9个外显子、8个内含子。