人血管生成素-1基因真核表达载体的构建及其在人脐带间充质干细胞中的表达

• 作者: 侯阳 刘学政 刘帅 宋慧娟 张克剑 李群秀 萧鸿
• 来源期刊: 眼科研究
• 学科: 医学
• 关键词: 人血管生成素-1 pEGFP-N1 pEGFP-N1-Ang-1 人脐带间充质干细胞
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 846-850
• 分类号: R774.1|Q812
• 字数: 4924字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-0808.2010.09.014

摘要

目的 构建人血管生成素-1(Ang-1)基因的真核表达载体,并检测其在人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)中的表达,为进一步研究Ang-1防治糖尿病视网膜病变(DR)的血管渗漏提供实验依据.方法 提取人胎盘组织中的总RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)特异性扩增Ang-1编码区序列,亚克隆到真核表达载体pEGFP-N1.将pEGFP-N1-Ang-1导入UC-MSCs,然后应用含质量分数10%胎牛血清的DMEM培养基对人UC-MSCs进行培养,荧光显微镜下观察Ang-1在人UC-MSCs中的表达,Western blot法检测重组体的表达.结果 RT-PCR法成功克隆人Ang-1基因编码区序列,纯度为1.82;PCR扩增的片段长度为1.5 kb,与预期片段大小相近.双酶切鉴定法可识别重组pEGFP-N1-Ang-1转染质粒,目的 基因与预期基因序列的同源性为100%.人UC-MSCs转染的pEGFP-N1/Ang-1质粒能够表达Ang-1蛋白,呈现绿色荧光.转染pEGFP-N1的人UC-MSCs和对照组人UC-MSCs均未见相应的Ang-1蛋白表达.结论 成功地克隆出人的Ang-1基因并构建了真核表达载体pEGFP-N1-Ang-1,为将Ang-1基因转染至人UC-MSCs治疗DR奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘学政	辽宁医学院人体解剖学教研室	118	564	13.0	17.0
2	萧鸿	辽宁医学院附属第一医院教务科	10	38	4.0	5.0
3	刘帅	辽宁医学院人体解剖学教研室	2	23	2.0	2.0
4	李群秀	辽宁医学院人体解剖学教研室	3	7	2.0	2.0
5	张克剑	辽宁医学院人体解剖学教研室	3	10	3.0	3.0
6	侯阳	辽宁医学院人体解剖学教研室	8	31	4.0	5.0
7	宋慧娟		1	3	1.0	1.0