35961例孕妇产前筛查结果回顾性分析

• 作者: 易松 石祖亮
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 孕妇 产前筛查 唐氏综合征 18-三体综合征 神经管缺陷
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 47-49
• 页数: 3页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文

摘要

目的 评价妊娠中期孕妇血清(AFP/β-hCG)二联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值.方法 对35961例孕14-21周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)进行血清AFP和Free-BHCG浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估.将筛查结果与B超、羊水、新生儿检查结果对照.结果 35961例孕妇中筛查出唐氏综合征高危妊娠1856例,筛查阳性率为5.16%(1856/35961),经羊水染色体核型分析确诊10例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者170例,筛查阳性率为0.47%(170/35961),经羊水染色体分析确诊5例;神经管缺陷高危者259例,筛查阳性率为0.72%(259/35961),其中确诊为神经管缺陷胎儿61例.结论 通过AFP/β-hCG产前筛查可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易松		15	42	4.0	6.0
2	石祖亮		18	63	6.0	7.0