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摘要:
以'湖北海棠'为材料,经水杨酸处理后,用改良CTAB法提取总RNA,纯化后构建全长cDNA文库,并进行PGIP基因的克隆.结果表明:(1)提取的总RNA无降解,无污染;mRNA弥散带主要集中在500~2 000 bp左右,没有rRNA 残留.(2)ds cDNA弥散带主要分布于300~2 000 bp之间,PCR验证后片段大小分布于200~2 000 bp之间,说明合成ds cDNA质量较好,成功地构建了全长cDNA文库.(3)通过PCR从该cDNA文库中克隆了PGIP基因,命名为MhPGIP,GenBank登录号为FJ449708;其核苷酸序列及推导氨基酸序列与苹果的一致性分别为98%和97%,该序列含有两个串联的亮氨酸重复序列.综上所述,构建的全长cDNA文库质量很好,该文库的建成可以用于今后抗病新基因的挖掘、克隆和利用,为苹果抗病机理的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 水杨酸诱导湖北海棠全长cDNA文库的构建及应用
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 湖北海棠 水杨酸 cDNA文库 MhPGIP
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1527-1533
页数 分类号 Q781
字数 5285字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章镇 南京农业大学园艺学院 286 5756 35.0 58.0
2 高志红 南京农业大学园艺学院 114 1632 21.0 37.0
3 乔玉山 南京农业大学园艺学院 82 1302 22.0 33.0
4 张计育 南京农业大学园艺学院 19 281 9.0 16.0
5 渠慎春 南京农业大学园艺学院 98 858 17.0 25.0
6 董畅 南京农业大学园艺学院 32 48 3.0 6.0
传播情况
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湖北海棠
水杨酸
cDNA文库
MhPGIP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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