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摘要:
目的 考察塞来昔布对小鼠H22肝癌细胞移植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 40只BALB/c小鼠腋下接种H22肝癌细胞,然后随机分为对照组和低、中、高剂量(100、200、400 mg/kg)组,于接种后3天灌胃给药,连续用药15天后处死,计算肿瘤的体积和重量;Western blot法检测瘤组织中胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达.结果 塞来昔布低、中、高剂量治疗组的小鼠平均瘤重均低于对照组,与对照组相比较有显著性差异(P<0.05).塞来昔布治疗组抑瘤率均大于30%,其中高剂量治疗组的抑瘤率大于75%,作用明显.塞来昔布能够明显抑制胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达,具有剂量依赖关系.结论 塞来昔布对H22肝癌具有抑制作用,其机制可能是通过抑制胞浆磷脂酶A2及环氧合酶2的表达而发挥抗肿瘤的作用,二者在此过程中具有协同效应.
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塞来昔布
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赛来昔布
2型环氧酶抑制剂
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合成
塞来昔布联合PDTC对人胃癌细胞株SGC-7901生长的抑制作用
胃肿瘤
NF-κB
细胞凋亡
环氧化酶2
消炎药,非甾体类
塞来昔布
吡咯烷类
SGC-7901
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文献信息
篇名 塞来昔布对H22肝癌组织环氧合酶2及磷脂酶A2抑制作用
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 塞来昔布 H22肝癌 胞浆磷脂酶A2 环氧合酶-2
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 174-176
页数 3页 分类号 R735.7
字数 2665字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2010.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春艳 吉林大学第一医院干部病房 66 276 9.0 12.0
2 陈立 吉林大学白求恩医学院药理学系 76 332 9.0 13.0
3 徐志刚 吉林大学白求恩医学院药理学系 5 43 3.0 5.0
4 吕晓艳 吉林大学白求恩医学院药理学系 20 69 5.0 6.0
5 宋艳芳 吉林大学白求恩医学院药理学系 4 40 2.0 4.0
6 王进 吉林大学白求恩医学院药理学系 4 7 2.0 2.0
7 张卓 37 107 5.0 9.0
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节点文献
塞来昔布
H22肝癌
胞浆磷脂酶A2
环氧合酶-2
研究起点
研究来源
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中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
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