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塞来昔布对H22肝癌组织环氧合酶2及磷脂酶A2抑制作用
塞来昔布对H22肝癌组织环氧合酶2及磷脂酶A2抑制作用
作者:
吕晓艳
宋艳芳
张卓
徐志刚
王春艳
王进
陈立
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
塞来昔布
H22肝癌
胞浆磷脂酶A2
环氧合酶-2
摘要:
目的 考察塞来昔布对小鼠H22肝癌细胞移植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 40只BALB/c小鼠腋下接种H22肝癌细胞,然后随机分为对照组和低、中、高剂量(100、200、400 mg/kg)组,于接种后3天灌胃给药,连续用药15天后处死,计算肿瘤的体积和重量;Western blot法检测瘤组织中胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达.结果 塞来昔布低、中、高剂量治疗组的小鼠平均瘤重均低于对照组,与对照组相比较有显著性差异(P<0.05).塞来昔布治疗组抑瘤率均大于30%,其中高剂量治疗组的抑瘤率大于75%,作用明显.塞来昔布能够明显抑制胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达,具有剂量依赖关系.结论 塞来昔布对H22肝癌具有抑制作用,其机制可能是通过抑制胞浆磷脂酶A2及环氧合酶2的表达而发挥抗肿瘤的作用,二者在此过程中具有协同效应.
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NF-κB
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SGC-7901
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文献信息
篇名
塞来昔布对H22肝癌组织环氧合酶2及磷脂酶A2抑制作用
来源期刊
中国实验诊断学
学科
医学
关键词
塞来昔布
H22肝癌
胞浆磷脂酶A2
环氧合酶-2
年,卷(期)
2010,(2)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
174-176
页数
3页
分类号
R735.7
字数
2665字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-4287.2010.02.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王春艳
吉林大学第一医院干部病房
66
276
9.0
12.0
2
陈立
吉林大学白求恩医学院药理学系
76
332
9.0
13.0
3
徐志刚
吉林大学白求恩医学院药理学系
5
43
3.0
5.0
4
吕晓艳
吉林大学白求恩医学院药理学系
20
69
5.0
6.0
5
宋艳芳
吉林大学白求恩医学院药理学系
4
40
2.0
4.0
6
王进
吉林大学白求恩医学院药理学系
4
7
2.0
2.0
7
张卓
37
107
5.0
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传播情况
被引次数趋势
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塞来昔布
H22肝癌
胞浆磷脂酶A2
环氧合酶-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
主办单位:
吉林大学中日联谊医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-4287
CN:
22-1257/R
开本:
大16开
出版地:
长春市仙台大街126号
邮发代号:
12-172
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
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