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摘要:
采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从11月龄的牛脑垂体组织中扩增出BGH基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pEGFP-N1真核表达载体上,构建pEGFP-N1-BGH重组质粒.通过PCR扩增、酶切电泳分析和测序的方法对重组DNA进行鉴定,结果表明,成功构建了pEGFP-N1-BGH真核表达载体.
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文献信息
篇名 牛生长激素BGH基因的克隆及其真核表达载体pEGFP-N1-BGH的构建
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 牛生长激素基因 克隆 真核表达载体pEGFP-N1 载体构建
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 113-115
页数 3页 分类号 S823P|Q782
字数 2534字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2010.01.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐廷生 河南科技大学动物科技学院 77 562 13.0 22.0
2 雷雪芹 河南科技大学动物科技学院 46 608 14.0 24.0
3 韦光辉 河南科技大学动物科技学院 12 27 3.0 4.0
4 索剑飞 河南科技大学动物科技学院 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛生长激素基因
克隆
真核表达载体pEGFP-N1
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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