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摘要:
目的 克隆表达CRIF1基因蛋白,为进一步研究该基因在骨髓微环境诱导白血病细胞Go/G1期阻滞过程中作用以及相关机制奠定基础.方法 自HL60细胞中提取总RNA、逆转录,并与pET32a构建融合蛋白表达载体、蛋白原核表达载体;优化蛋白表达诱导条件,蛋白纯化;SDS-PAGE、Western Blot检测目的 蛋白的表达.结果 克隆并经测序获得全长744bp的CRIF1基因,成功构建融合蛋白表达载体和原核表达载体,优化并纯化蛋白:SDS-PAGE在42.5 kD处获得目的 条带,Western Blot检测确定为CRIF1表达蛋白.结论 成功克隆表达出CRIF1基因蛋白.
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文献信息
篇名 CRIF1基因的克隆表达
来源期刊 中国输血杂志 学科 医学
关键词 细胞周期 CRIF1 白血病
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1018-1020
页数 分类号 R457.1|R557+.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李忠俊 第三军医大学附属新桥医院输血科 70 325 10.0 14.0
2 单佑安 第三军医大学附属新桥医院输血科 11 61 6.0 7.0
3 冉茜 第三军医大学附属新桥医院输血科 7 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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细胞周期
CRIF1
白血病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国输血杂志
月刊
1004-549X
51-1394/R
大16开
成都市东三环路二段龙潭总部经济城华彩路26号
62-186
1988
chi
出版文献量(篇)
8559
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55499
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