不同保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响

• 作者: 刘晓玲 王敏强 袁青
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 双因子正交试验 中国蛤蜊 16SrRNA PCR扩增
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 1169-1170,1195
• 页数: 3页
• 分类号: S917
• 字数: 1665字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.03.027

摘要

[目的]初步探讨保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响.[方法]设置3种温度和4个时间点的正交试验,对不同温度和不同时间保存的中国蛤蜊进行总DNA提取及检验,判断不同保存条件对线粒体16S rRNA基因PCR扩增的影响.[结果]中国蛤蜊在4、-20和-40 ℃条件下保存7 d,其DNA含量和PCR电泳条带检出率均无明显差异,说明7 d内中国蛤蜊线粒体基因的保存是完好的.20和28 d的保存结果表明,在4、-20和-40 ℃条件下保存中国蛤蜊组织样的总DNA仍可出现很亮的电泳条带,但PCR结果则显示,线粒体16S rRNA基因扩增效果不好.[结论]若要利用中国蛤蜊总DNA作为模板扩增线粒体16S rRNA基因,最好能在7 d内进行.若需保存较长时间,应将样品放置在-40 ℃或更低温度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王敏强	烟台大学化学生物理工学院	32	215	8.0	14.0
2	刘晓玲	烟台大学化学生物理工学院	22	73	4.0	8.0
3	袁青	烟台大学化学生物理工学院	1	1	1.0	1.0