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目的:建立验证293A细胞UCP2基因表达情况的SYBR Green荧光定量PCR方法.方法:2μg 293A细胞总RNA用于逆转录,所需的反应体系为20L,其中包含2μg RNA,1mM dNTP,1U/L RNA酶抑制剂,2.5pmol/L Olig(dT)18引物,0.5U/L AMV逆转录酶.PCR最佳反应条件为:95℃ 5min,95℃ 30s,60℃ 60s(40个循环),72℃延伸3min.结果与结论:根据溶解曲线分析,扩增产物中无引物二聚体的影响,说明所设计引物特异,退火温度合适.这表明本研究建立的SYBR Green荧光定量检测方法灵敏度高、定量范围广.
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文献信息
篇名 SYBR Green荧光定量PCR检测293A细胞UCP2基因表达方法的建立
来源期刊 亚太传统医药 学科 医学
关键词 293A UCP2 SYBR Green 荧光定量PCR
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 6-7
页数 分类号 R915
字数 1605字 语种 中文
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SYBR
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荧光定量PCR
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