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SYBR Green荧光定量PCR检测293A细胞UCP2基因表达方法的建立
SYBR Green荧光定量PCR检测293A细胞UCP2基因表达方法的建立
作者:
张昊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
293A
UCP2
SYBR
Green
荧光定量PCR
摘要:
目的:建立验证293A细胞UCP2基因表达情况的SYBR Green荧光定量PCR方法.方法:2μg 293A细胞总RNA用于逆转录,所需的反应体系为20L,其中包含2μg RNA,1mM dNTP,1U/L RNA酶抑制剂,2.5pmol/L Olig(dT)18引物,0.5U/L AMV逆转录酶.PCR最佳反应条件为:95℃ 5min,95℃ 30s,60℃ 60s(40个循环),72℃延伸3min.结果与结论:根据溶解曲线分析,扩增产物中无引物二聚体的影响,说明所设计引物特异,退火温度合适.这表明本研究建立的SYBR Green荧光定量检测方法灵敏度高、定量范围广.
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篇名
SYBR Green荧光定量PCR检测293A细胞UCP2基因表达方法的建立
来源期刊
亚太传统医药
学科
医学
关键词
293A
UCP2
SYBR
Green
荧光定量PCR
年,卷(期)
2010,(6)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
6-7
页数
分类号
R915
字数
1605字
语种
中文
DOI
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张昊
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节点文献
293A
UCP2
SYBR
Green
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
亚太传统医药
主办单位:
中国民族医药学会
湖北省科技信息研究院
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-2197
CN:
42-1727/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市洪山路2号湖北科教大厦D座5楼
邮发代号:
38-143
创刊时间:
2005
语种:
chi
出版文献量(篇)
17773
总下载数(次)
38
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