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摘要:
观察黄芪多糖(APS)对人微血管内皮细胞(HMEC-1)的保护作用以及Akt通路其中发挥的角色,以期探索APS细胞保护作用机制.用MTT法考察APS对HMEC-1细胞活力的影响;用体外缺氧缺糖(oxygen-glucose deprivation,OGD模型,在OGD条件下,用LDH法检测细胞死亡率;用Western blotting法,研究APS对Akt通路的调节作用;利用Akt抑制剂Wortmannin作为阻断剂,考察Akt通路在APS细胞保护作用中发挥的角色.结果表明APS对HMEC-1细胞活力无明显影响,对OGD诱导的内皮细胞死亡具有一定的保护作用,可以显著减少细胞死亡率,且其保护作用具有剂量依赖性.且APS能诱导Akt磷酸化,而Akt抑制剂Wortmannin可降低APS对OGD诱导的内皮细胞死亡的保护作用.这些结果提示,APS可能是通过诱导Akt磷酸化,保护细胞减少OGD诱导的细胞死亡.
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文献信息
篇名 黄芪多糖对OGD条件下细胞生存及AKT磷酸化的影响
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 黄芪多糖 蛋白激酶B 缺氧缺糖模型 内皮细胞 机理研究
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 288-289
页数 2页 分类号 Q7
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
黄芪多糖
蛋白激酶B
缺氧缺糖模型
内皮细胞
机理研究
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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