Brugada综合征致病关联基因突变研究进展

• 作者: 白亚娜 程宁 胡晓斌 高娟
• 来源期刊: 兰州大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: Brugada综合征 基因突变 离子通道蛋白
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 68-72
• 分类号: Q754
• 字数: 4615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2812.2011.04.017

摘要

Brugada综合征是一种遗传性心脏病,目前已发现10种导致Brugada综合征的致病基因,分为编码钠离子通道、钙离子通道和钾离子通道蛋白的基因.编码钠离子通道的基因有SCN5A基因、GPD1L基因、SCN1B基因、SCN3B基因；编码钙离子通道的基因有CACNA1C基因、CACNB2基因、CACNA2D1基因；编码钾离子通道的基因有HCN4基因、KCNE3基因和KCNH2基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白亚娜	兰州大学公共卫生学院	108	575	13.0	16.0
5	程宁	兰州大学生殖健康与出生缺陷研究中心	59	243	7.0	13.0
6	胡晓斌	兰州大学公共卫生学院	97	569	13.0	16.0
7	高娟	兰州大学公共卫生学院	6	10	2.0	2.0