QscR基因的调控对菌株M.sp.SDM11产L-丝氨酸的影响

• 作者: 孔庆胜 张向阳 林强 董全林 韩晓琳
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: QscR基因 重组菌 L-丝氨酸
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 169-173
• 分类号: Q3
• 字数: 3254字
• 语种: 中文

摘要

M.sp.SDM11是一株能以甲醉为唯一碳源生长的细菌,初步发酵检测发现能转化甘氨酸为L-丝氨酸.QscR基因产物是甲基营养菌中丝氨酸循环的一个转录调控关健因子,根据在GenBank中已报道的QscR基因序列(登录号:NC_012988.1)设计引物,以M.sp.SDM11的染色体DNA为模板,利用PCR扩增得到一大小为987bp的QscR基因,将该基因克隆到广泛宿主载体pLAFR3上,在帮助质粒pRK2013的介导下,利用三亲本结合使其导入到菌株SDM11中构建重组菌株SDM12.对SDM12进一步研究发现,重组菌株中与L-丝氨酸合成相关的关键酶丝氨酸羟甲基还原酶(SHMT)的酶活比野生型菌株SDM11要低,约为野生型菌株的70%左右,另一个酶-羟基丙酮酸还原酶(HPR)的酶活力也只有野生型的75%.进一步将菌株进行产L-丝氨酸研究,结果表明,重组菌的产L-丝氨酸能力也明显降低,约为野生型菌株的67%左右.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩晓琳		19	44	4.0	6.0
2	张向阳		44	171	7.0	10.0
3	孔庆胜		47	477	8.0	21.0
4	林强		7	153	5.0	7.0
5	董全林		3	4	1.0	1.0