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摘要:
利用PCR技术以L-丝氨酸产生菌株黄色短杆菌c-11的染色体DNA为摸板,扩增出serA基因,连接到表达载体pEC7上,转化L-丝氨酸产生菌c-11,使其氨基酸产量由12 g/L增加到18 g/L,产酸率增加了50%.
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pEC7
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响应面法优化黄色短杆菌c-11产L-丝氨酸发酵培养基
L-丝氨酸
黄色短杆菌
响应面法(RSM)
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 L-丝氨酸产生菌c-11中serA基因的克隆与表达
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 黄色短杆菌C-11 serA基因 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 652-653
页数 2页 分类号 S18
字数 1389字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4330.2007.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗淑萍 新疆农业大学农学院 152 1655 22.0 30.0
2 茆军 新疆农科院微生物所 18 220 8.0 14.0
3 谢玉清 新疆农业大学农学院 20 65 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
黄色短杆菌C-11
serA基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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