基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究重组CFP10-ESAT6蛋白的抗原性,评价其在结核病血清学诊断中的价值,探寻更有效的结核病诊断试剂.方法 应用基因工程技术表达、纯化rCFP10-ESAT6蛋白,通过酶联免疫吸附试验检测192例健康者和210例结核病患者血清与纯化rCFP10-ESAT6的抗体反应.结果 rCFP10-ESAT6蛋白在大肠埃希菌细胞内以包涵体形式高效表达,表达量约占菌体总蛋白的25%,分子量约为28 kD,具有良好的抗原特异性.在210例结核病患者血清中,103例菌阳患者和107例菌阴患者抗rCFP10-ESAT6抗体的阳性率分别为30.10%(31/103)和28.97%(31/107),总的灵敏度为29.52%(62/210);在192例健康者血清中,95例PPD阴性者和97例PPD阳性者抗rCFP10-ESAT6抗体的阳性率分别为2.11%(2/95)和6.19%(6/97),总的特异性为95.83%(184/192).结论 rCFP10-ESAT6蛋白可能成为结核病血清学诊断的组合抗原之一.
推荐文章
CFP10-ESAT6融合蛋白用于结核分枝杆菌感染诊断ELISA方法的初步研究
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6
酶联免疫吸附试验(ELISA)
重组分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白和CFP32的表达及其抗原性
分枝杆菌,结核
重组融合蛋白质类
细菌蛋白质类
结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的高效表达及免疫原性研究
结核分枝杆菌
CFP10-ESAT6融合蛋白
GST
融合表达
免疫原性
结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白的克隆表达及效价测定
分枝杆菌,结核
重组CFP10-ESAT6融合蛋白
豚鼠
皮试
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 结核分枝杆菌CFP10-ESAT6重组融合蛋白抗原血清学诊断价值
来源期刊 中国感染控制杂志 学科 医学
关键词 结核 结核分枝杆菌 rCFP10-ESAT6 诊断 实验室技术和方法
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 241-243,247
页数 分类号 R52
字数 3181字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-9638.2011.04.001
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (40)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (13)
二级引证文献  (15)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2017(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2018(9)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(8)
2019(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
结核
结核分枝杆菌
rCFP10-ESAT6
诊断
实验室技术和方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国感染控制杂志
月刊
1671-9638
43-1390/R
16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-203
2002
chi
出版文献量(篇)
3636
总下载数(次)
6
总被引数(次)
29565
论文1v1指导