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摘要:
目的 构建和鉴定Hoxa11和EGFP双基因共表达真核载体.方法 采用DNA重组技术,将目的 基因Hoxa11克隆至含有报告基因EGFP的pEGFP-N1真核表达载体中,构建的真核表达载体pEGFP-Hoxa11经PCR,双酶切及基因测序鉴定;转染至CHO细胞,荧光显微镜下观察重组质粒的表达,提取细胞蛋白Western印迹检测蛋白表达.结果 pEGFP-Hoxa11重组质粒构建成功.构建的真核表达载体pEGFP-Hoxa11能在CHO细胞中有效表达.结论 成功构建了共表达Hoxa11和EGFP的真核表达载体,并能在CHO细胞中有效表达.为进一步研究Hoxa11的功能提供实验基础.
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文献信息
篇名 小鼠pEGFP-Hoxa11真核表达载体的构建及表达
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 Hoxa11基因 重组质粒 真核表达
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 105-107
页数 分类号 R34
字数 2046字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张力 华中科技大学同济医学院免疫学系 67 514 13.0 20.0
2 朱桂金 华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心 146 1034 16.0 23.0
3 熊敏 华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心 18 94 7.0 9.0
4 于倩 华中科技大学同济医学院免疫学系 2 1 1.0 1.0
5 崔爱娜 华中科技大学同济医学院免疫学系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Hoxa11基因
重组质粒
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
论文1v1指导