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摘要:
将南极假丝酵母脂肪酶A(cala)基因克隆至组成型表达载体pGAPZαA中,电激转入X-33,获得高效表达的CALA酵母工程菌株.发酵液上清经超滤浓缩、硫酸铵沉淀和阴离子交换层析等步骤,获得纯化的重组CALA,其比酶活达384.90 U/mg.该酶最适温度为70℃,最适pH值为8.0.经50℃保温2 h,仍含有60%水解酶活力;在pH7.0和8.0溶液中比较稳定.经DMSO处理1 h,仍保持90%的活性;非离子型表面活性剂能提高CALA的酶活,金属离子在不同程度上抑制CALA的酶活.
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关键词云
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文献信息
篇名 CALA在毕赤酵母中的表达、纯化及酶学特性研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 南极假丝酵母脂肪酶A 毕赤酵母 组成型表达 纯化 酶学性质
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 175-181
页数 分类号 Q78
字数 4099字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨博 华南理工大学生物科学与工程学院 144 1430 22.0 30.0
2 蓝东明 华南理工大学生物科学与工程学院 15 18 3.0 3.0
3 王永华 华南理工大学轻工与食品学院 130 1027 15.0 24.0
4 严慧玲 华南理工大学轻工与食品学院 5 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
南极假丝酵母脂肪酶A
毕赤酵母
组成型表达
纯化
酶学性质
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