红曲霉丙酮酸脱羧酶基因克隆及酶学性质分析

• 作者: 朱碧云 李浩明 高蓝
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 红曲霉 丙酮酸脱羧酶 酶学性质 生物乙醇
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-14
• 分类号: Q939.97
• 字数: 4855字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2011.06.140

摘要

目的:研究生物乙醇发酵关键酶丙酮酸脱羧酶(Pyruvate decarboxylase,PDC)的性质和功能.方法:从SMART技术构建的红曲霉(Monascus anka CICC 5031 )cDNA文库中筛选pdc基因,亚克隆到表达载体pET-21b(+),原核表达、亲和层析纯化重组PDC.分析重组PDC和野生型PDC的酶学性质.结果:pdc基因的开放阅读框长1 713bp,编码一个570个氨基酸残基的蛋白质.重组PDC在E.coli BL21( DE3)中的表达量为菌体总蛋白的32.7％.重组PDC与野生型PDC比活分别为20.2U/mg和30.1U/mg.二者的最适反应条件均为pH6.0、30℃.重组PDC和野生型PDC的Km值分别为2.6mmol/L和0.56mmol/L.结论:红曲霉pdc基因可在大肠杆菌中高效表达,重组PDC稳定性较好,可用作生物乙醇生产的候选资源.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高蓝	广东药学院生命科学与生物制药学院	14	114	6.0	10.0
2	李浩明	广东药学院生命科学与生物制药学院	25	170	8.0	12.0
3	朱碧云	广东药学院生命科学与生物制药学院	8	27	4.0	5.0