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摘要:
政府在保障公众健康为目的的监管中,一方面需要严格执行安全和有效的基本原则,一方面应该及时将新技术和新产品应用于临床,尽早使公众获益。本文介绍了1997年美国FDA现代化法案《最少工作量规定:概念和原则;FDA和行业最终指南》对医疗器械的注册审查中,应用最少工作量的原则,合理、科学处理好这一对矛盾,一些做法值得我们借鉴。
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美国食品药品监督管理局
适应性设计
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高变异性药物
生物等效性试验
检测物质
生物等效性豁免
世界金融危机给我们的启示
经济危机
经验
反思
美国FDA警告信的制度架构及启示
FDA警告信
现场检查
药品监管
内容分析
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文献信息
篇名 美国FDA最少工作量原则应用给我们的启示
来源期刊 上海食品药品监管情报研究 学科 经济
关键词 医疗器械注册 最少工作量原则
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 F20
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械注册
最少工作量原则
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海食品药品监管情报研究
双月刊
大16开
上海愚园路532弄50号
1982
chi
出版文献量(篇)
1183
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12
总被引数(次)
1882
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