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摘要:
根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5',3'-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻(Dunaliella salina)GAPDH cDNA全长序列.序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性.定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDH cDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达,并成功构建了由盐藻GAPDH基因启动子驱动的cat(氯霉素乙酰转移酶)基因表达载体pUCGCat,为进一步研究杜氏盐藻GAPDH基因和启动子功能奠定了试验基础.
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文献信息
篇名 杜氏盐藻GAPDH cDNA的克隆鉴定及其启动子功能表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 甘油醛3-磷酸脱氢酶 cDNA 启动子
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 106-110
页数 分类号 Q63
字数 2835字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛乐勋 郑州大学医学院细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
2 贾岩龙 新乡医学院药学院药理学教研室 6 41 5.0 6.0
6 牛杰 新乡医学院基础医学院形态学实验室 12 45 5.0 6.0
7 贾俊英 新乡医学院三附院眼科 11 43 4.0 6.0
8 邱乐乐 新乡医学院基础医学院形态学实验室 5 13 2.0 3.0
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杜氏盐藻
甘油醛3-磷酸脱氢酶
cDNA
启动子
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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42
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