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摘要:
目的 建立双重荧光定量PCR方法,快速检测沙门菌和单核细胞增生李斯特菌.方法 通过设计特异性引物和探针,扩增沙门菌的fimY基因和单核细胞增生李斯特菌的hly基因,采用倍比梯度稀释法检测该体系的灵敏度,以另外7株肠道致病菌评价检测体系的特异性;建立了沙门菌和单核细胞增生李斯特菌感染小鼠的检测模型以验证方法的适用性.结果 建立了同时检测沙门菌和单核细胞增生李斯特菌的双重荧光定量PCR方法,从DNA提取到检测完毕仅需2.5 h.检测两种病原菌的灵敏度分别为11和12.8 copies/μl,特异性为100%,符合率为93.3%.结论 该法缩短了检测时间,并有良好的灵敏性和特异性,在疾病防控及食品卫生行业中很有应用前景.
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内容分析
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文献信息
篇名 双重荧光定量PCR检测沙门菌和单核细胞增生李斯特菌方法的建立
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 医学
关键词 沙门菌 单核细胞增生李斯特菌 双重荧光定量PCR
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 289-292
页数 分类号 R378.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王静 60 365 10.0 17.0
2 王振东 沈阳农业大学生物科学技术学院 39 231 9.0 13.0
3 杨宇 35 86 5.0 7.0
4 吉尚志 沈阳农业大学生物科学技术学院 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
沙门菌
单核细胞增生李斯特菌
双重荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
出版文献量(篇)
3762
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7
总被引数(次)
30957
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