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摘要:
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段.测序表明,该片段与NCBI中已克隆的小麦TaWRKY6基因高度同源,包含完整的读码框,值得注意的是此蛋白保守氨基酸序列WRKYGQK突变为WRKYGEK,为TaWRKY46的新等位基因,命名为TaWRKY46-1.采用Gateway克隆技术构建了该基因的可诱导型超量表达载体,并转化农杆菌,为接下来转基因验证TaWRKY46-1的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 小麦TaWRKY46-1基因克隆及建立在Gateway技术上的可诱导表达载体的构建
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 小麦 WRKY转录因子 Gateway克隆技术 可诱导表达载体
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 17-22
页数 分类号 Q785|S512.1035.3
字数 4272字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙守钧 天津农学院农学系 78 369 11.0 14.0
2 丁博 天津农学院农学系 18 89 4.0 9.0
3 吕芳芳 天津农学院农学系 2 5 1.0 2.0
4 李明 天津农学院农学系 20 113 5.0 10.0
5 牛有雄 天津农学院农学系 1 4 1.0 1.0
6 杨文丽 天津农学院农学系 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
WRKY转录因子
Gateway克隆技术
可诱导表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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