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SSR-PCR和常规PCR检测不同地区并殖吸虫遗专变异的比较研究
SSR-PCR和常规PCR检测不同地区并殖吸虫遗专变异的比较研究
作者:
单小云
屠平光
方萍
楼宏强
楼景
胡野
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
SSR-PCR
常规PCR
并殖吸虫
遗传变异
摘要:
目的 以SSR-PCR和常规PCR对浙江省和福建省5个不同地区并殖吸虫进行遗传变异检测,比较两者对并殖吸虫的基因水平分类的差异.方法 采用微卫星锚定PCR (SSR-PCR)对基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物按Nei的方法计算遗传距离,并应用SPSS软件构建系统进化树;采用常规PCR扩增线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(C()I)及核糖体DNA第二间区(ITS2)的基因序列,测序后用BoiEdit软件分析同源性,用MEGA软件构建种系发生树.结果 不同地区并殖吸虫标本的SSR-PCR产物呈多态性,浙江金华、浙江永嘉、福建周宁与福建平和、福建政和的标本存在明显的差异.前两者的遗传距离最近,为0.3333,浙江金华与福建平和的标本遗传距离最远,为0.8667.常规PCR基因序列分析显示浙江金华、浙江永嘉、福建周宁的标本之间在种系发生树上比较接近,浙江金华和浙江永嘉的标本最为接近.结论 利用SSR-PCR和常规PCR进行并殖吸虫的遗传变异分析结果基本一致.SSR-PCR是一种比常规PCR更方便的并殖吸虫遗传变异研究方法.
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正交设计
内容分析
文献信息
引文网络
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期刊文献
内容分析
关键词云
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
SSR-PCR和常规PCR检测不同地区并殖吸虫遗专变异的比较研究
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
SSR-PCR
常规PCR
并殖吸虫
遗传变异
年,卷(期)
2011,(11)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
1001-1004
页数
分类号
R383.2
字数
3208字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2011.11.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
单小云
34
154
6.0
11.0
2
胡野
金华职业技术学院人畜共患病研究所
78
340
9.0
14.0
3
方萍
金华职业技术学院人畜共患病研究所
9
36
3.0
5.0
4
屠平光
金华职业技术学院人畜共患病研究所
15
33
4.0
4.0
5
楼宏强
金华职业技术学院人畜共患病研究所
27
63
5.0
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节点文献
SSR-PCR
常规PCR
并殖吸虫
遗传变异
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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