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摘要:
目的 以SSR-PCR和常规PCR对浙江省和福建省5个不同地区并殖吸虫进行遗传变异检测,比较两者对并殖吸虫的基因水平分类的差异.方法 采用微卫星锚定PCR (SSR-PCR)对基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物按Nei的方法计算遗传距离,并应用SPSS软件构建系统进化树;采用常规PCR扩增线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(C()I)及核糖体DNA第二间区(ITS2)的基因序列,测序后用BoiEdit软件分析同源性,用MEGA软件构建种系发生树.结果 不同地区并殖吸虫标本的SSR-PCR产物呈多态性,浙江金华、浙江永嘉、福建周宁与福建平和、福建政和的标本存在明显的差异.前两者的遗传距离最近,为0.3333,浙江金华与福建平和的标本遗传距离最远,为0.8667.常规PCR基因序列分析显示浙江金华、浙江永嘉、福建周宁的标本之间在种系发生树上比较接近,浙江金华和浙江永嘉的标本最为接近.结论 利用SSR-PCR和常规PCR进行并殖吸虫的遗传变异分析结果基本一致.SSR-PCR是一种比常规PCR更方便的并殖吸虫遗传变异研究方法.
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文献信息
篇名 SSR-PCR和常规PCR检测不同地区并殖吸虫遗专变异的比较研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 SSR-PCR 常规PCR 并殖吸虫 遗传变异
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1001-1004
页数 分类号 R383.2
字数 3208字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.11.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单小云 34 154 6.0 11.0
2 胡野 金华职业技术学院人畜共患病研究所 78 340 9.0 14.0
3 方萍 金华职业技术学院人畜共患病研究所 9 36 3.0 5.0
4 屠平光 金华职业技术学院人畜共患病研究所 15 33 4.0 4.0
5 楼宏强 金华职业技术学院人畜共患病研究所 27 63 5.0 6.0
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研究主题发展历程
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SSR-PCR
常规PCR
并殖吸虫
遗传变异
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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