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摘要:
目的:构建CDK2的干扰RNA真核表达载体,并且稳定转染人脑胶质细胞瘤SHG44细胞来抑制CDK2的表达,为人脑胶质细胞瘤的研究提供有价值的资料.方法:1.根据siRNA设计原则和GeneBank数据库中CDK2的cDNA序列,构建CDK2干扰RNA真核表达载体PGenesil - 1- CDK2,并测序鉴定.2.利用脂质体法转染CDK2的干扰RNA真核表达栽体,G418筛选阳性转染细胞克隆,制备稳定转染干扰RNA真核表达栽体的SHG44细胞系,用倒置荧光显微镜观察荧光蛋白表达量.结果:1.成功构建了CDK2干扰RNA真核表达载体.经鉴定证实,构建的siRNAs序列与基因库中序列完全相同,并且未发现有突变、缺失、插入等异常存在.2.获得稳定转染CDK2干扰RNA真核表达栽体的SHG44细胞系,命名为pGenesil-1 - CDK2一SHG44.结论:成功的建立稳定转染CDK2干扰RNA的SHG44细胞系.
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文献信息
篇名 稳定转染CDK2干扰RNA真核表达载体的人脑胶质细胞瘤SHG44细胞系的建立
来源期刊 内蒙古医学院学报 学科 医学
关键词 干扰RNA CDK2:胶质细胞瘤
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 469-472
页数 分类号 R730.264
字数 2367字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2113.2011.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高乃康 内蒙古医学院附属医院 53 153 7.0 9.0
2 呼格吉乐 内蒙古医学院附属医院检验科 30 41 3.0 5.0
3 苏仁娜 内蒙古自治区第三医院康复中心 4 9 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
干扰RNA
CDK2:胶质细胞瘤
研究起点
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双月刊
2095-512X
15-1364/R
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