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摘要:
本研究旨在分离克隆水稻根特异表达的启动子,为育种提供资源.本实验结合本室芯片数据库和RT-PCR验证得到一个水稻根特异表达的基因(TIGR Locus:Loc_Os05g19570),采用PCR技术从MH63的基因组DNA中扩增其上游启动子P12,长度为1950 bp,将该启动子片段与报告基因gus相连,构建植物表达载体,农杆菌(Agrobaterium tumefaciens)介导转化水稻(Oryzative ssp.japonica)中花11.组织化学分析及荧光定量测定显示该启动子具有根特异性及时间差异性.根据P12启动子序列特征,利用PCR对其进行有目的的缺失,将5个长度不同的缺失片段分别与gus相连,构建植物表达载体,转化水稻中花11.荧光定量测定结果表明:-1059~-819bp区域缺失后,报告基因在根里的表达量显著降低,说明这个区域可能存在顺式元件.本研究成功的分离克隆到一个水稻根特异的启动子P12,进一步分析发现其还具有时间差异性.
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文献信息
篇名 一个水稻根时空差异表达启动子的克隆及功能分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 P12启动子 根特异性 时间差异性 GUS活性
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 214-220
页数 分类号 S826.34
字数 4689字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2011.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林拥军 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室 26 291 8.0 16.0
2 姚秋林 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室 1 15 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
P12启动子
根特异性
时间差异性
GUS活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
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8
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40364
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