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摘要:
用EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ将目的基因片段6His-11R-eGFP从载体pDC316-6His-11R-eGFP上酶切下来,并将该目的基因片段与供体载体pFastBacl连接构建供体质粒pFastBacl-6His-11R-eGFP;将其转化大肠杆菌(Escherichua coli)DH10Bac感受态细胞,经卡那霉素、四环素、庆大霉素及蓝白斑筛选得到重组杆状病毒载体pBac-6His-11R-eGFP,PCR鉴定得到单一目的基因条带.将该病毒载体转染Sf9细胞,进行病毒包装,在倒置荧光显微镜下观察蛋白表达,并以荧光定量PCR方法测定病毒滴度.
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文献信息
篇名 昆虫杆状病毒表达egfp载体构建及鉴定
来源期刊 浙江理工大学学报 学科 生物学
关键词 egfp 杆状病毒 Sf9细胞
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 122-125
页数 分类号 Q789
字数 2533字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3851.2011.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱其军 浙江理工大学新元医学与生物技术研究所 3 2 1.0 1.0
5 赵清霞 浙江理工大学新元医学与生物技术研究所 1 1 1.0 1.0
6 王春红 上海第二军医大学东方肝胆外科医院基因病毒实验室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
egfp
杆状病毒
Sf9细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-3851
33-1338/TS
大16开
浙江省杭州市
1979
chi
出版文献量(篇)
3013
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14409
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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