根据GenBank发表的PRRSV、CSFV基因核苷酸序列,应用Primer 5.0软件分别设计了2对特异性引物.以重组质粒作为阳性标准品,应用SYBR Green I real-time PCR检测两种病毒的核酸含量.在样品稀释到10.1~10<'-11>拷贝时,能得出良好的线性关系,相关系数为R<'2>=0.999 8.用此法检测猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV),结果均为阴性.建立了PRRSV、CSFV的标准曲线.该方法具有线性关系好、特异性强、敏感性高、重复性好等特点,为分析PRRSV、CSFV共感染猪体内病毒的含量提供了有效地检测方法.