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摘要:
建立玉米赤霉烯酮(ZEN)液相芯片定量检测方法.采用间接竞争法原理和液相芯片技术平台,选用ZEN多克隆抗体对ZEN定量检测方法进行探索.首先将ZEN-BSA与36#微球偶联,同时加入待检的游离的ZEN小分子和其标记有生物素的ZEN多克隆抗体,偶联抗原和目标抗原竞争结合生物素标记抗体,通过报告分子SA-PE在532nm波长的激光下,即可检测出报告分子发出的荧光强度,荧光强度与待检ZEN的量成反比.通过优化液相反应体系中ZEN多克隆抗体浓度以及抗原抗体孵育时间,建立了ZEN液相芯片定量检测方法.结果表明:本研究建立的ZEN液相芯片定量检测方法,采用的偶联抗原为ZEN-BSA,偶联量为100μg.ZEN多抗临界饱和浓度为10μg·mL-1,偶联抗原和抗体最佳孵育时间为15h.建立的标准曲线线性方程为y=0.004x+0.0013(R2=0.9988),以国际通用的IC50作为衡量标准,其最低检出浓度为3.25ng·mL-1,线性范围为0.05~10ng·mL-1.建立的ZEN液相芯片检测方法,快速、灵敏、简便、适用于大量样本的检测.
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文献信息
篇名 玉米赤霉烯酮液相芯片定量检测方法的研究
来源期刊 沈阳农业大学学报 学科 农学
关键词 玉米赤霉烯酮 液相芯片技术 ZEN多抗 定量检测
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 479-482
页数 分类号 S513
字数 3370字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1700.2011.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玫 21 111 6.0 10.0
2 马惠蕊 12 120 6.0 10.0
3 曹远银 沈阳农业大学植物免疫研究所 109 928 17.0 23.0
4 于珂 12 42 4.0 6.0
5 宋慧君 沈阳农业大学植物免疫研究所 4 34 3.0 4.0
9 王玉坤 4 26 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
玉米赤霉烯酮
液相芯片技术
ZEN多抗
定量检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
沈阳农业大学学报
双月刊
1000-1700
21-1134/S
大16开
沈阳市东陵路120号
1956
chi
出版文献量(篇)
3479
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6
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38738
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