杜氏盐藻FKBP cDNA的克隆及其在鞭毛解组装中的功能

• 作者: 张楠楠 李靓 石科 薛乐勋 许芳
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 杜氏盐藻 FK506结合蛋白 鞭毛
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 825-828
• 分类号: Q781
• 字数: 3278字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.06.004

摘要

目的:克隆杜氏盐藻FK506结合蛋白(FKBP)的cDNA片段并探讨其与鞭毛微管解组装的联系.方法:提取杜氏盐藻总RNA,根据已知盐藻FKBP cDNA 3'端序列,用5'RACE方法扩增该cDNA的5'端序列,拼接得到全长并对其序列进行分析.秋水仙碱处理对数生长期杜氏盐藻,处理0、20、40、60、80、100、120、140和160 min后采用实时荧光定量PCR检测FKBP mRNA的表达情况.结果:经5'RACE得到681 bp的FKBP cDNA片段,拼接后得到的cDNA全长1 075 bp,序列分析显示其开放阅读框为762 bp,编码253个氨基酸；经BLAST比对,其氨基酸序列具有FKBP家族特有的功能结构域,与莱茵衣藻、团藻、小球藻、大麦及水稻的同源性分别为61％、54％、47％、48％和51％.杜氏盐藻细胞FKBP mRNA表达量在秋水仙碱处理后20～40 min明显升高,而在40 ～ 100 min时逐渐下降,但仍高于对照组(F组间=32.580,P＜0.001；F时间=5.543,P=0.001；F交互=237.306,P＜0.001).结论:得到了杜氏盐藻的FKBPcDNA全长序列；FKBP参与了杜氏盐藻微管解组装过程,可能参与了细胞通过鞭毛对外界应激反应的应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛乐勋	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
2	张楠楠	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	12	42	4.0	6.0
3	石科	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	7	8	2.0	2.0
4	李靓	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	8	11	2.0	3.0
5	许芳	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	1	2	1.0	1.0