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摘要:
目的:克隆杜氏盐藻糖原合成酶激酶3(GSK3)基因序列并探讨它在鞭毛再生中的作用.方法:根据杜氏盐藻转录组测序得到的GSK3的2个片段设计上下游引物,提取盐藻总RNA进行 RT-PCR,以此为模板扩增2个片段之间的序列.采用3RACE方法扩增杜氏盐藻GSK3基因3端序列,通过杜氏盐藻消减杂交模板扩增得到5端序列.采用pH休克法去除杜氏盐藻鞭毛,通过实时荧光定量PCR观察鞭毛再生过程中GSK3基因在转录水平上的变化.结果:获得一段长为2 116 bp的GSK3 cDNA片段,其中包含737 bp的3UTR和1 158 bp的开放阅读框.实时荧光定量PCR结果表明,GSK3的mRNA转录水平在鞭毛再生过程中明显升高.结论:杜氏盐藻GSK3基因与鞭毛再生密切相关.
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文献信息
篇名 杜氏盐藻糖原合成酶激酶3cDNA片段的克隆及其在鞭毛再生中的功能
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 糖原合成酶激酶3 鞭毛再生
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 167-170
页数 4页 分类号 Q781
字数 2893字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2013.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛乐勋 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
5 韩康 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 13 23 4.0 4.0
6 毛丽红 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 7 16 2.0 4.0
7 李庆华 郑州大学第一附属医院细胞生物学研究室 20 74 6.0 7.0
8 王瑞莉 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 4 2 1.0 1.0
9 龚方华 郑州大学第一附属医院细胞生物学研究室 4 2 1.0 1.0
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杜氏盐藻
糖原合成酶激酶3
鞭毛再生
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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