杜氏盐藻鞭毛相关蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收过程中的表达

• 作者: 李俊平 李靓 柴丹丹 石科 薛乐勋
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 杜氏盐藻 鞭毛相关蛋白 秋水仙碱
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 821-824
• 分类号: Q781
• 字数: 3269字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.06.003

摘要

目的:克隆杜氏盐藻鞭毛相关蛋白(FAP)的cDNA片段并探讨其功能.方法:分析莱茵衣藻等生物的FAP同源蛋白的氨基酸序列保守区域,设计简并引物.提取盐藻总RNA进行RT-PCR.根据得到的序列设计3'RACE引物,巢式PCR扩增该cDNA的3'端序列.秋水仙碱处理对数生长期的盐藻细胞,使细胞停留在分裂中期,并诱导鞭毛缩短,半定量PCR检测FAP基因的表达情况.结果:RT-PCR和3'RACE分别得到长1 535 bp和782bp的cDNA片段,拼接后总长2 141 bp,编码541个氨基酸.序列比对发现与莱茵衣藻的FAP(88％)、团藻CDC48(89％)氨基酸序列均有较高的同源性.秋水仙碱处理后盐藻细胞FAP mRNA表达量高于未处理对照组(F组间=43.192,P＜0.001；F时间=2.659,P=0.043；F交互=594.419,P＜0.001).结论:成功获得杜氏盐藻FAP的cDNA片段,该基因在秋水仙碱诱导的鞭毛重吸收过程中表达量增高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛乐勋	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
2	李俊平	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	7	28	3.0	5.0
3	石科	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	7	8	2.0	2.0
4	柴丹丹	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	6	12	2.0	3.0
5	李靓	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	8	11	2.0	3.0