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杜氏盐藻鞭毛相关蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收过程中的表达
杜氏盐藻鞭毛相关蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收过程中的表达
作者:
李俊平
李靓
柴丹丹
石科
薛乐勋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杜氏盐藻
鞭毛相关蛋白
秋水仙碱
摘要:
目的:克隆杜氏盐藻鞭毛相关蛋白(FAP)的cDNA片段并探讨其功能.方法:分析莱茵衣藻等生物的FAP同源蛋白的氨基酸序列保守区域,设计简并引物.提取盐藻总RNA进行RT-PCR.根据得到的序列设计3'RACE引物,巢式PCR扩增该cDNA的3'端序列.秋水仙碱处理对数生长期的盐藻细胞,使细胞停留在分裂中期,并诱导鞭毛缩短,半定量PCR检测FAP基因的表达情况.结果:RT-PCR和3'RACE分别得到长1 535 bp和782bp的cDNA片段,拼接后总长2 141 bp,编码541个氨基酸.序列比对发现与莱茵衣藻的FAP(88%)、团藻CDC48(89%)氨基酸序列均有较高的同源性.秋水仙碱处理后盐藻细胞FAP mRNA表达量高于未处理对照组(F组间=43.192,P<0.001;F时间=2.659,P=0.043;F交互=594.419,P<0.001).结论:成功获得杜氏盐藻FAP的cDNA片段,该基因在秋水仙碱诱导的鞭毛重吸收过程中表达量增高.
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文献信息
篇名
杜氏盐藻鞭毛相关蛋白cDNA片段的克隆及在鞭毛重吸收过程中的表达
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
杜氏盐藻
鞭毛相关蛋白
秋水仙碱
年,卷(期)
2011,(6)
所属期刊栏目
系列研究
研究方向
页码范围
821-824
页数
分类号
Q781
字数
3269字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2011.06.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
薛乐勋
郑州大学生物工程系细胞生物学研究室
140
1187
18.0
26.0
2
李俊平
郑州大学生物工程系细胞生物学研究室
7
28
3.0
5.0
3
石科
郑州大学生物工程系细胞生物学研究室
7
8
2.0
2.0
4
柴丹丹
郑州大学生物工程系细胞生物学研究室
6
12
2.0
3.0
5
李靓
郑州大学生物工程系细胞生物学研究室
8
11
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
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二级参考文献
(9)
共引文献
(5)
参考文献
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节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1995(2)
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1999(2)
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2001(1)
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2009(1)
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2010(4)
参考文献(2)
二级参考文献(2)
2011(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
杜氏盐藻
鞭毛相关蛋白
秋水仙碱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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