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摘要:
目的:构建伤寒沙门菌Ty2菌株菌毛亚单位bcfD基因敲除突变株.方法:利用交错PCR得到bcfD基因缺失且含其两侧翼序列的片段,将该片段与pMD 18-T连接,亚克隆到pYG4,电转入大肠埃希菌S17-1/λpir菌株,阳性菌株与受体菌伤寒沙门氏菌Ty2进行固相杂交后筛选.结果:成功获得敲除bcfD基因序列954bp的敲除突变株.结论:交错PCR有利于细菌基因精确敲除突变株的构建,bcfD基因敲除株的构建将为进一步研究该基因在伤寒沙门菌中的功能奠定了基础.
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毒力作用
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伤寒沙门菌bcfD基因敲除突变株的构建
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 伤寒沙门菌Ty2 bcfD 同源重组 基因敲除 交错PCR
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 Q789
字数 3098字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2011.03.063
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林治华 重庆理工大学药学与生物工程学院 45 155 5.0 11.0
2 张云茹 重庆理工大学药学与生物工程学院 18 49 5.0 6.0
3 胡勇 重庆理工大学药学与生物工程学院 13 28 3.0 5.0
4 丛延广 中国人民解放军第三军医大学基础部微生物学教研室 1 2 1.0 1.0
5 邱荣蓉 重庆理工大学药学与生物工程学院 5 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
伤寒沙门菌Ty2
bcfD
同源重组
基因敲除
交错PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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